范文一:无菌物品的管理制度
无菌物品的管理制度
一、无菌包的管理制度
1、无菌包的规格:
(1)脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过
30cm×30cm×50cm。各种敷料包、器械包均放灭菌指示卡,包外贴3M胶带。
(2)敷料包不超过5Kg;金属包不超过7Kg。
2、无菌包的储存要求:
(1)存放在无菌物品存放间的存放架上,存放架应便于清洁,不易生锈。
(2)保存环境应清洁、明亮,有空气净化装置,照明光线充足。 (3)温度低于24?,相对湿度低于70%。
(4)存放无菌物品的橱架应距地面20cm-25cm,离墙5cm-10cm,距天花板50cm。
3、无菌物品存放区的卫生学要求:
(1)空气细菌菌落数不超过4个/30min?平皿
(2)物体表面细菌菌落数?5cfu/cm?。
(3)工作人员手细菌菌落数?10cfu/cm?。
(4)灭菌后物品不得检出任何种类的微生物及热原质。 4、无菌包的保管原则:
(1)灭菌后的无菌包,应放在无菌间,与有菌物品分开放置。 (2)无菌间应有专人负责管理,接触无菌物品前要用快速手消洗手。
(3)无菌包应保持干燥,包装整洁不易松散,密封性好,无破洞,灭菌日期及有效期标志清楚,便于目测清点。按照有效期顺序依次摆放,邻近过期的物品放在方便取用位置。
(4)已打开未用完的无菌包,应无菌操作包好,可保留24小时。 (5)已铺置未用的无菌车、无菌盘及快速高压蒸气小锅灭菌的器械保留时间都为4小时,4小时后重新消毒。
5、无菌物品保存有效期无季节限制,依据包装材质不同保存有效期限不同,使用时应仔细查看有效期标志。
(1)使用棉布材质包装的无菌物品存放有效期为7天。 (2)一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。
6、使用无菌物品时应认真查看包装质量、有效期及包内物品质量。按无菌包的使用顺序依次打开,出现以下情况之一禁止使用: (1)灭菌物品超过规定有效期限。
(2)灭菌物品包装松散或包布有破洞。
(3)包布潮湿、有污渍、水印或水渍。
(4)灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀。
(5)灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀。
(6)灭菌器械有污渍、锈渍。
(7)对灭菌过程及质量表示怀疑时。
二、手术室一次性使用无菌医疗用品的管理
1、所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院国资处统一集中采购,
科室不得自行购入。
2、医院采购一次性无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。国外进口的一次性无菌医疗用品应有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械注册证》及各种中文标识。
3、手术室无菌物品和有菌物品要分开放置。无菌物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20cm-25cm,离墙5cm-10cm,距天花板50cm。
4、手术室一次性贵重物品要专人、专室集中管理,限制无关人员出入,使用时要登记。
5、定期对库存一次性无菌医疗物品进行整理,并对仓库货架进行分类编号,确保物品摆放整齐、安全,定期对仓库进行清扫消毒。 6、一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品放在上层。
7、各个手术间定量放置常用一次性无菌物品,每天专人负责对每个手术间的常用物品进行补充,急诊手术间要在此基础上加量补充,保证急诊手术的供应,管理房间的人员要每月检查一次性无菌物品的消毒或灭菌日期、有效期以及有无破损和变质等。
8、一次性无菌物品使用前应检查包装标识是否符合标准,有无破损、失效、有无不洁等产品质量问题,发现问题立即停止使用,及时报告
设备采购部门。
9、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,应立即停止使用,及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科和设备采购部门。
10、一次性无菌物品用后分类处理放置, 每个手术间放置一个锐器盒, 收集术中使用的刀、针等利器。三个污物桶, 两个收集一次性无菌物品的包装,一个收集沾染病人体液、血液的用物。手术结束后将使用过的一次性物品放入医疗废物专用包装袋封口密闭,注明“感染性废物”,送焚烧炉焚烧,禁止重复使用和回流市场。
滨医附院麻醉科手术室
范文二:急救物品的管理制度
1、为保证抢救工作顺利进行,护理人员要做好抢救物品、药品仪器的管理与保养,并熟练使用。
2、抢救车设专人管理,并做到定期清洁和检查。
3、急救车、抢救物品、仪器规范、整齐、放置于固定位置,不得随意挪动更换位置。各班人员要熟悉急救车备用的物品、药品、仪器放置位置,能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法,熟记常用抢救药品的剂量。
4、抢救仪器和药品管理,严格执行“五定”制度,即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证抢救时使用,一律不得外借。
5、保持急救车清洁整齐,用后及时补充,如因药局缺药等特殊原因无法补齐时,应在抢救药品清点登记本上注明,并报告护士长协调解决,以保证抢救病人用药。急救车内药品标签清楚,无破损、变质、过期失效;仪器处于备用状态。
6、急救车上的急救药品和仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本,标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期,本物必须完全相符,每班交接并签全名。
7、实行药品及物品失效期预警制度,设制急救车药品、必备物品的一览表。表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期、护士在检查药品时如发现即将过期的药品,即在相应位置用笔写:“*”以提示在失效期前优先使用;在检查一次性医疗物品时同样用此方法。
8、存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰,药品的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。药名、剂量不一致,不允许放置于同一药盒内。
9、急救药品使用时,应记录于抢救用药记录本,并保留空安瓿以备查对。
10、使用后及时补充完整并登记。用一次性封条封存,每周清点核查并双属签名。
11、护士长平时检查急救车的交接班情况,每周必查1 次签全名。
范文三:危险物品的使用管理制度
抚州至吉安高速公路 B6标段中铁五局项目部
抚吉 B6标项目部危险物品的使用管理制度
为提高抚吉 B6标项目部职工对危险品的认识, 要求管理人员 及使用人员应掌握其性能、保管方法、应急措施等相关知识;特 制定本制度。
1、危险化学品的运输应选择具有相应资质的供应方。 ,
2、火工品的运输应按照《中华人民共和国民用爆炸物品管理 条例》的有关规定办理;
3、碰撞、相互接触容易引起燃烧、爆炸或造成其他危险的物 品,以及化学性质或防护、灭火方法互相抵触的物品,不得混合 装运;遇热、遇潮容易引起燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的物 品,在装运时应采取隔热、防潮措施;
4、危险化学品应储存在通风良好的专用仓库,定期检查,采 取有效的防火措施和相应的防泄漏、防挥发措施,并设置防毒、 防腐用具。 保管区域要严格管理火种及火源, 在明显的地方设立 醒目的“严禁烟火”标志。应按规定配足消防器材和设施。严格 控制进入特殊库房 (油库、 炸药库 ) 的人员, 入库口应设明显警示 标牌,标明入库须知和作业注意事项;
5、危险化学品应分类存放,堆垛之间的主要通道应有安全距 离,不得超量储存。化学性质或防护、灭火方法相抵触的不得储 存在一起。 受阳光照射容易燃烧、 爆炸或产生有毒气体的物品和 桶装、罐装等易燃液体、气体应在阴凉通风地点存放。各种气瓶
抚州至吉安高速公路 B6标段中铁五局项目部
的存放,要隔离明火 10米以上。氧气、乙炔应有瓶盖,并分开 存放,要保持通风和有防砸、防晒措施;
6、管库人员应对特殊库房、特殊物资 (火工品、油料 ) 的管理 实行交接班制度, 交接人员应对库存量进行点交, 确保时刻做到 帐帐、帐物相符;
7、使用人员应严格按照有关操作规程或产品使用说明操作。 应有必要的安全防护措施和用具。 应采取有效措施防止泄漏, 场 地狭窄时, 要注意通风。 应对未使用完的火工品等物品及时退库;
8、各种气瓶在使用时,要距离明火 10米以上,搬动时不得碰 撞。氧气瓶、乙炔要有瓶盖,氧气的减压器上应有安全阀,严禁 沾染油脂,不得曝晒、放倒,与乙炔瓶工作间距不小于 5米;
9、 、各种储存和使用设施,要作好日常检查、维护、保养,定 期对设施进行检修;
10、 危险化学品的废弃物及包装物, 应及时按有关规定进行处 置。 失效报废或废弃的火工品应严格按照有关规定销毁或退回生 产厂家,并作好记录。
范文四:手术室无菌物品的使用、管理制度
河北医科大学第一医院
手术室护理工作规章制度与岗位职责
手术室无菌物品的使用、管理制度
1、每日对无菌物品间地面及货架表面进行清洁,保持整洁干燥。 2、不得查出过期及未灭菌物品。 3、 无菌物品存放于货架上, 保持干燥, 距天花板 50cm, 距地面 20cm, 距墙壁 5cm。按失效日期的先后顺序及名称分类摆放。布类包装不得 有破损、潮湿。 4、普通布类无菌包保存时间 7 天,无纺布类无菌包保存时间为 1 个 月,低温无纺布类无菌包保存时间为 3 个月,低温塑封无菌包保存时 间为 6 个月。 5、无菌包内应有灭菌指示卡,包外应有灭菌指示胶带并注明物品名 称、灭菌日期、失效日期、灭菌锅次及包装责任人。 6、无菌包一经打开(手术衣,布类) ,只能在 24 小时使用,器械超 过 4 小时应重新灭菌。无菌持物钳 4 小时更换一次。 7、一次性使用的物品严禁重复使用。
范文五:手术室一次性物品的管理制度
手术室一次性物品的管理制度
1. 严格按照医疗卫生管理法律法规的有关规定和医院的制
度进行一次性物品的购入,顺经过院管理部门的严格把关和审定。
2. 一次性物品使用前,应按有关规定做好使用前的细菌抽检
和监测,合格后可使用,并坚持每月对一次性物品进行细菌监控,留好记录备查。
3. 对进入手术室的一次性物品严格把好包装、产品质量、消
毒灭菌性况和价格关。对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。一次性无菌物品应存放在专用的无菌物品存放库内,并设专人定期检查、进货、发放、管理保障供应,不许与非无菌物品和其他仪器存放在一起。
4. 每次使用一次性物品打开包装前,必须再次检查灭菌标
识、确认灭菌方法和灭菌有效日期、包装是否严密、有无破损、潮湿。使用和开启无菌物品时,应严格执行无菌操作技术。
5. 使用后的一次性物品,应严格按有关规定进行统一的无害
化处理或毁形,不得随意丢弃。锐利的物品、血液及其他有机物污染的物品应单独专门处理。
6. 高值耗材应由专人发放,做好使用登记,严防过期、遗失。
7. 一次性物品不得重复使用,使用后严格按照国家有关医疗
废物的管理规定分类处理。开启但未使用的一次性物品原
则上不得自行重新灭菌,制造商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无刺激性、具有相溶性、无菌并质量稳定,自行重新灭菌便解除了制造商的责任。如必须重新灭菌的一次性物品,就要对使用中的安全和效用负责。