作文一:《蜘蛛是如何捕食的》1000字
蜘蛛是如何捕食的
妈妈曾给我出过这样一个谜语:“南阳诸葛亮,稳坐中军帐。排下八卦阵,单捉飞来将。”这则迷语告诉我们:蜘蛛专吃活的东西,难道它不吃死的东西吗?这引起了我的兴趣,我做了实验。
我从墙角处捉来一只小蜘蛛,把它放进一个盒子里(四周扎有小洞,上面盖有玻璃,便于观察)。没等蜘蛛织网,我又捡来一只死的小虫、一只死苍蝇,放在蜘蛛的前面,蜘蛛置之不理,随即用手碰撞盒子,蜘蛛就向其他方向爬去了。
为了彻底弄懂蜘蛛吃不吃死苍蝇,第二天,我又来到盒子前观察,看到死昆虫、死苍蝇还在原来的地方,可盒子角处多了一个网,蜘蛛在网上安静地趴着。这时,我想:昨天死苍蝇、死昆虫没被吃掉是不是因为没有网呢?于是,我又将死苍蝇拿起来轻轻地放在网上,可蜘蛛还是一动不动,紧接着,我又用笔轻轻地触动了一下网的边缘,咦,蜘蛛好像有了反应,开始向颤动的方向爬去,我把笔收回,网停止了颤动,信号断了,它就停了下来,不一会儿,蜘蛛又向网中心爬去。我又用笔尖触动网上死苍蝇的身体,网开始颤动,蜘蛛就开始向这边爬来,我又把笔尖收回,蜘蛛就停了,像上次那样,过了一会儿,蜘蛛又向网中心爬去。噢!我终于明白了:原来蜘蛛是靠网的颤动来产生感觉的,靠织网而捕食的。于是,我把实验结果记录下来。
为了证实蜘蛛靠网的颤动产生感觉,我又做了实验。将笔尖放在网上死苍蝇的身上,长时间的颤动,网的震动越来越大,蜘蛛产生的感觉好像也越来越强烈,蜘蛛便匆匆地赶过来,等蜘蛛碰到苍蝇,我将笔尖收回,只见蜘蛛尾部很快喷出黏乎乎的丝将苍蝇捆住,接着又看着蜘蛛的背一动一动的,好像在吸食苍蝇,不一会儿,网上就剩下一个完整的空壳了。这个实验证明蜘蛛吃动的昆虫。
我们探密小组又到图书馆、书店查阅了大量有关蜘蛛的书籍。其中《普通动物学》一书中写道:蜘蛛为食肉性动物,其食物大多数为昆虫或其他节肢动物。但口无上颚,不直接吞食固体食物,而是慢慢地吸食。当昆虫等动物触网时,会用力在网上挣扎,使网丝颤动而使蜘蛛很快发觉,蜘蛛便顺着纵向丝向猎物爬去,用蛛丝包裹猎物,固定于网上,先用螯肢内的毒腺分泌毒液注入捕获猎物体内,将其杀死,再由中肠分泌的消化酶灌注在被螯肢撕碎的捕获物的组织中,很快将其分解为液汁,然后吸进消化道内,最后吃剩下的体壳,就被完整的弃留在蛛网上了。这些充分证明:飞来的昆虫使蜘蛛网颤动,网颤动会使产生感觉,蜘蛛产生感觉就会将猎物捕获,因此,证实了蜘蛛只吃活动物,而不吃死的昆虫。
作文二:《蜘蛛捕食行为的研究》2100字
山西农业科学2007, 35(12) :37~39
Jour nal of S hanxi Agricultur al Sciences
蜘蛛捕食行为的研究
强兆雨, 李生才
(山西农业大学农学院, 山西太谷, 030801)
摘要:使用集中个体取样法和扫描取样法观察记录行为, 用Etho m 软件处理数据. 构建蜘蛛的捕食行为谱并研究其行为序列。蜘蛛
捕食行为有七种, 从七个方面对蜘蛛的个体行为进行了描述, 这七个方面分别是觅食, 猛扑, 靠近, 取食, 潜伏, 休息, 毒素。每种行为都有其固有的模式和适应意义。
关键词:蜘蛛; 星豹蛛; 小菜蛾; 行为; 行为谱; 行为序列中图分类号:S852. 74+7
文献标识码:A
文章编号:1002-2481(2007)12-0037-03
Study on the Spider , s Prey Behavior
QIANG Z hao-yu , LI Sheng-cai
(College of Agriculture, Shanxi Agr icultural University, Taigu Shanxi, 030801, China)
Abstr act:This a rtica l use d c entra liz e d individua l sam pling m ethod a nd the sca nning sampling me thod to obse rve a nd re cor d the spide r behavior , the n with the he lp of the Ethom softwar e to de al with the da ta, we can c onstr uc t a spide r pre ying behavior a nd study its beha vior seque nce. The spide rs had seven preying be haviors whic h wa s looking for food, pounc ing upon sudde nly, the ne arne ss, taking the food, the a mbush, the r est, the toxin. This ar ticle desc ribe d the above seven pre ying behavior s of spide rs, showing e ac h be ha vior had its inhe re nt pa ttern a nd the a daptation signific ance.
Key wor ds:S pider; Pa rdosa astr ige ra ; P lutella xylostella; Be ha vior; Behavior spec trum; Beha vior sequenc e
由于蜘蛛的主要猎物是昆虫, 蜘蛛在自然生态系统和农、林、果、蔬生态系统中的作用是非常巨大的。因此, 对蜘蛛的研究愈来愈被人们所重视。蜘蛛在害虫的捕食性天敌中占有重要位置。我国记载的约有千种, 估计总数在三千种左右。极大部分是分布在农田、森林、草地、果园等环境之中。蜘蛛与人类的关系, 我们祖先早就有过评说, 如二千年前的汉朝, 即有" 蜘蛛集而百事喜" 的民彦流传, 认为蜘蛛群集是丰年的征兆; 明朝李时珍所著《本草纲目》, 除描述许多蜘蛛可以入中药治病外, 并说“此虫设一面网, 物触而后除之, 知手诛不义者, 取曰蜘蛛”, 为蜘蛛正名明确清初到本世纪60年代, 自然科学在西方国家蓬勃发展之时, 我国却一蹶不振, 对蜘蛛类研究更是少人过问, 即使少数学者进行一些分类研究, 亦视为禁区, 被认为是钻冷门。因而前人对蜘蛛留下的美好印象, 逐渐被人们淡忘, 在不少人的心目中, 蜘蛛成了型貌丑陋, 有碍卫生, 是对人类有害无益的不详之物。
真正试图进行农田蜘蛛利用研究, 国外开始于本世纪50年代中期, 我国从70年代初期开始, 比国外起步晚很多。但国外主要从事应用性基础理论研究, 很少进行保护利用试验, 我国则不同, 采取应用基础理论研究与生产应用试验紧密结合, 基础性研究为利用试验提供依据, 试验中提出问题加深基础性研究, 进展较大。因此, 引起了植保界的重视, 研究队伍日益扩大。70年代初, 我国只有三家少数同志从事此项研究, 继而江苏、浙江、上海、湖北、广东、四川等省亦开展了研究工作, 尤其是80年代初, 通过农业部委托白求恩医大与湖南师大举办南北方农田蜘蛛分类与利用培训班以来, 农田蜘蛛研究工作迅速发展到全国各省市, 1986年, 在中国动物学会领导下, 成立了中国蛛形学专业委员会, 现已有会员
137人。由于研究队伍的壮大, 研究工作进展较为迅
速。1983~1988年的六年中, 已举行了全国性蛛形学学术讨论会三次, 收到论文近两百篇, 成效比较显著。目前, 农田蜘蛛生态学研究, 亦正在向生态系统、
*收稿日期:2007-10-10
作者简介:强兆雨(1981-) , 男, 天津人, 在读硕士, 主要从事蜘蛛生态方面的研究。
37
作文三:《探究蜘蛛捕食的奥秘》1000字
探究蜘蛛捕食的奥秘
新安县实验小学 五二班 赵贺 辅导教师:王晓锋
记得小时候妈妈曾给我出过这样一个谜语:“南阳诸葛亮,稳坐中军帐。排下八卦阵,单捉飞来将。”这则谜语也告诉我们:蜘蛛专吃活的东西,难道它不吃死的东西吗?
于是我从墙角处捉来一只小蜘蛛,把它放进一个盒子里(四周扎有小洞,上面盖有玻璃,便于观察)。没等蜘蛛织网,又捡来一只死的小虫、一只死苍蝇,放在蜘蛛的前面,蜘蛛置之不理,随即用手碰撞盒子,蜘蛛就向其他方向爬去了。
为了彻底弄懂蜘蛛吃不吃死苍蝇,第二天,我又来到盒子前观察,看到死昆虫、死苍蝇还在原来的地方,可盒子角处多了一个网,蜘蛛在网上安静地趴着。这时,我想:昨天死苍蝇、死昆虫没被吃掉是不是因为没有网呢?于是,我又将死苍蝇拿起来轻轻地放在网上,可蜘蛛还是一动不动。紧接着,我又用笔轻轻地触动了一下网的边缘,咦?蜘蛛好像有了反应,开始向颤动的方向爬去了。当我把笔收回,网停止了颤动,信号断了,它就停了下来,不一会儿,蜘蛛又向网中心爬回去。这时我又用笔尖触动网上死苍蝇的身体,网又开始颤动,蜘蛛就又开始向这边爬来。当我再次把笔尖收回,蜘蛛就又像上次那样停了下来,过了一会儿,它就又开始向网中心爬去。噢! 终于明白了:原来蜘蛛是靠网的颤动来产生感觉的,靠织网而捕食的。于是,我连忙把实验结果记录下来。
为了证实蜘蛛靠网的颤动产生感觉,我又做了实验。将笔尖放在网上死苍蝇的身上,长时间的颤动,网的震动越来越大,蜘蛛产生的感觉好像也越来越强烈,蜘蛛便匆匆地赶过来,等蜘蛛碰到苍蝇,将笔尖收回,只见蜘蛛尾部很快喷出黏乎乎的丝将苍蝇捆住,接着又看见蜘蛛的背一动一动的,好像在吸食苍蝇,不一会儿,网上就剩下一个完整的空壳了。
这是什么原因呢?于是我就到图书馆、书店查阅了大量有关蜘蛛的书籍。其中《普通动物学》一书中写道:蜘蛛为食肉性动物,其食物大多数为昆虫或其他节肢动物。但口无上颚,不直接吞食固体食物,而是慢慢地吸食。当昆虫等动物触网时,会用力在网上挣扎,使网丝颤动而使蜘蛛很快发觉,蜘蛛便顺着纵向丝向猎物爬去,用蛛丝包裹猎物,固定于网上,先用螯肢内的毒腺分泌毒液注入捕获猎物体内,将其杀死,再由中肠分泌的消化酶灌注在被螯肢撕碎的捕获物的组织中,很快将其分解为液汁,然后吸进消化道内,最后吃剩下的体壳,就被完整的弃留在蛛网上了。这些充分证明:飞来的昆虫使蜘蛛网颤动,网颤动会使产生感觉,蜘蛛产生感觉就会将猎物捕获,因此,证实了蜘蛛只吃活动物,而不吃死的昆虫。
作文四:《蜘蛛是怎样捕食的》400字
在老家房子的屋檐下,有一张蜘蛛网,这张蜘蛛网像是用一条条雪白色的丝编织而成。
一天,我回老家时发现蜘蛛网上的蜘蛛正在咀嚼一只苍蝇,我十分好奇,蜘蛛又不会飞,怎么能抓住飞来飞去的苍蝇呢,难不成它会像“蜘蛛侠”一样利用蜘蛛丝来飞檐走壁的?为了明白蜘蛛是怎样捕食苍蝇的,我准备做一个实验。
我捉到了一只苍蝇,把它放在蜘蛛网的边上,我目不睛的盯着这两个家伙,只见苍蝇“嗡嗡嗡”地响个不停。不一会儿,苍蝇一不小心就飞到蜘蛛网上了。苍蝇在蜘蛛网上动弹不得,蜘蛛迅速地爬到苍蝇身边,开始对苍蝇进行攻击。原本活蹦乱跳的苍蝇奄奄一息的躺在蜘蛛网上,接着,蜘蛛就开始品尝它的战利品了。
我又去看了百科全书,终于知道了蜘蛛捕食的秘密。原来,蜘蛛网不仅是蜘蛛的“住宅”,还是一个很好的武器,只要别的虫子碰到蜘蛛网,那只不幸的虫子就会粘在蜘蛛网上,等着“死神”的降临;但是为什么蜘蛛不会被自己的网黏住呢?是因为蜘蛛的脚上有一种油性物质。这样一来,利用蜘蛛网这个办法就万无一失了。
真是任何事物都有自己的奇特之处和生存“妙招”。
四年级:张炎
作文五:《蜘蛛捕食行为的研究》6200字
山西农业科学2007,35(12):37~39JournalofShanxiAgriculturalSciences
蜘蛛捕食行为的研究
强兆雨,李生才
(山西农业大学农学院,山西太谷,030801)
摘要:使用集中个体取样法和扫描取样法观察记录行为,用Ethom软件处理数据.构建蜘蛛的捕食行为谱并研究其行为序列。蜘蛛
捕食行为有七种,从七个方面对蜘蛛的个体行为进行了描述,这七个方面分别是觅食,猛扑,靠近,取食,潜伏,休息,毒素。每种行为都有其固有的模式和适应意义。
关键词:蜘蛛;星豹蛛;小菜蛾;行为;行为谱;行为序列中图分类号:S852.74+7
文献标识码:A
文章编号:1002-2481(2007)12-0037-03
StudyontheSpider,sPreyBehavior
QIANGZhao-yu,LISheng-cai
(CollegeofAgriculture,ShanxiAgriculturalUniversity,TaiguShanxi,030801,China)
Abstract:Thisarticalusedcentralizedindividualsamplingmethodandthescanningsamplingmethodtoobserveandrecordthespiderbehavior,thenwiththehelpoftheEthomsoftwaretodealwiththedata,wecanconstructaspiderpreyingbehaviorandstudyitsbehaviorsequence.Thespidershadsevenpreyingbehaviorswhichwaslookingforfood,pouncinguponsuddenly,thenearness,takingthefood,theambush,therest,thetoxin.Thisdescribedtheabovesevenpreyingbehaviorsofspiders,showingeachbehaviorhaditsinherentpatternandtheadaptationsignificance.
Keywords:Spider;Pardosaastrigera;Plutellaxylostella;Behavior;Behaviorspectrum;Behaviorsequence
由于蜘蛛的主要猎物是昆虫,蜘蛛在自然生态系统和农、林、果、蔬生态系统中的作用是非常巨大的。因此,对蜘蛛的研究愈来愈被人们所重视。蜘蛛在害虫的捕食性天敌中占有重要位置。我国记载的极大部分是分布约有千种,估计总数在三千种左右。
在农田、森林、草地、果园等环境之中。蜘蛛与人类的关系,我们祖先早就有过评说,如二千年前的汉朝,即有"蜘蛛集而百事喜"的民彦流传,认为蜘蛛群《本草纲目》,除描集是丰年的征兆;明朝李时珍所著
述许多蜘蛛可以入中药治病外,并说“此虫设一面,为蜘网,物触而后除之,知手诛不义者,取曰蜘蛛”蛛正名明确清初到本世纪60年代,自然科学在西方国家蓬勃发展之时,我国却一蹶不振,对蜘蛛类研究更是少人过问,即使少数学者进行一些分类研究,亦视为禁区,被认为是钻冷门。因而前人对蜘蛛留下的美好印象,逐渐被人们淡忘,在不少人的心目中,蜘蛛成了型貌丑陋,有碍卫生,是对人类有害无益的不详之物。
真正试图进行农田蜘蛛利用研究,国外开始于本世纪50年代中期,我国从70年代初期开始,比国外起步晚很多。但国外主要从事应用性基础理论研究,很少进行保护利用试验,我国则不同,采取应用基础理论研究与生产应用试验紧密结合,基础性研究为利用试验提供依据,试验中提出问题加深基础性研究,进展较大。因此,引起了植保界的重视,研究队伍日益扩大。70年代初,我国只有三家少数同志从事此项研究,继而江苏、浙江、上海、湖北、广东、四川等省亦开展了研究工作,尤其是80年代初,通过农业部委托白求恩医大与湖南师大举办南北方农田蜘蛛分类与利用培训班以来,农田蜘蛛研究工作迅速发展到全国各省市,1986年,在中国动物学会领导下,成立了中国蛛形学专业委员会,现已有会员
137人。由于研究队伍的壮大,研究工作进展较为迅
速。1983~1988年的六年中,已举行了全国性蛛形
学学术讨论会三次,收到论文近两百篇,成效比较显著。目前,农田蜘蛛生态学研究,亦正在向生态系统、
*收稿日期:2007-10-10
作者简介:强兆雨(1981-),男,天津人,在读硕士,主要从事蜘蛛生态方面的研究。
37
山西农业科学2007年第35卷第12期
数理模拟与空间生态位等方面向纵深发展;与国际上的学术交往亦日趋频繁,已与二十多个国家建立了联系。
从稻田、棉田开始,研究工作已扩大到农、林、草原及粮仓等16个领域,比国外增加了玫瑰园、刺梨园及粮仓等范围。据初步调查统计,到目前为止,在我国稻田内已发现并定名的蜘蛛种类有373种,归属于23科,109属,占我国稻田已发现的捕食性天敌总数的51.2%~89.5%。棉田有205种,归属于21科、89属,占我国已发现棉虫天敌的1/3,是棉虫天敌中种类最多的一个类群。桔园有194种,归属于
1.2研究方法
采用集中个体取样法和扫描取样法对星豹蛛的
捕食行为进行观察,结果用于构建星豹蛛捕食行为谱并对其行为序列进行研究。正常组:随机取雌雄各
1头星豹蛛与3只小菜蛾,分别将星豹蛛和小菜蛾
放在同一个培养皿中,用高倍监控摄相头观察星豹蛛捕食小菜蛾的各种及具体行为,早晚共观察2次
(8~9点,19~20点)重复10次。详细记录其捕食行
为的种类及其出现的频次。
2结果与分析
2.1
蜘蛛捕食行为图谱
正常游猎型蜘蛛捕食行为谱,见表1:游猎型蜘蛛,不结网、不筑巢,四处奔走以寻找猎物。一旦发现猎物,便伺机进攻。捕获猎物后,用螯爪咬住,同时分泌蛛丝将其团团捆住,先将毒液注入猎物体内,使其麻醉或杀死之后再经伤口注入消化液,待猎物的体内组织被分解液化后,再吸入人体内储存,慢慢消化。
表1
觅食l靠近n
25科、88属,占桔园捕食性天敌种类数的39.9%~
茶园又212种,归属于26科、73.8%,平均59.8%。88属,占捕食性天敌种类数的41.3%~88.6%,平均
62.6%。森林蜘蛛25科、146种。菜地蜘蛛70余种。
农田蜘蛛不仅种类多,而且种群很大,农林草原等生境中,蜘蛛种群数量产常居各类捕食性天敌之首。例如,通过保护,早稻田中后期田间蛛可达120~150万头/hm2,晚稻中后期,120~300万头/hm2,占捕食性天敌总发生量的60%~92%;棉田蜘蛛60~
90/hm2万头,占捕食性天敌总量的59.5%~78.23%,
此项研究说明我国农田蜘蛛资源十分丰富,有保护利用的雄厚物质基础。
山西省晋中地区,菜田里的主要蜘蛛优势种为(PardosaastrigeraC.L.Koch),数量极多,其星豹蛛
对农作物的保护以及对害虫的防治效果上起到了重要的作用,故本文专门以对星豹蛛捕食行为的研究来探明其对农作物保护的生物作用机理。
行为谱是一种动物正常行为的全部记录,或名录,建立动物的行为谱是行为研究中最基础的内容。捕食行为普遍存在于昆虫,鸟类和哺乳类等各种动物对动物具有重要的生理意义以及社会功能。本文主要以星豹蛛的捕食行为作为研究对象,研究其生理意义。本文采用了集中个体取样法和扫描取样法观察记录蜘蛛的捕食行为,构建了其捕食行为谱并研究其行为序列。
本试验的完成,为山西省蜘蛛资源的区系组成,特别是针对星豹蛛结构组成,优势种蜘蛛及主要害虫的相互作用进行了较为深入的研究,为山西省蜘蛛资源的利用提供了充分的理论支持。
星豹蛛不是行为行为谱
星豹蛛为游猎型,不结网、不筑巢,四处奔走以寻找猎物。蜘蛛发现猎物后,与猎物较远,则先慢慢靠近猎物,达到近距离时才突然袭击。
潜伏t发现猎物后,如与猎物距离较近,先潜伏不动,待猎物停留稳定一段时间后,,再猛扑上去。
猛扑p取食e
蜘蛛捕获猎物时,在潜伏一段时间后会迅速猛扑过去,将猎物捕获。蜘蛛在猎物被麻醉或杀死之后,再经伤口注入消化液,待猎物体内组织被分解液化后,再吸入体内储存慢慢消化。
休息r饱食后的蜘蛛有清洁附肢的行为,鄂叶和螯肢不停的嚼动并分泌粘液,接着将第2对附肢伸进2鄂叶间,刮洗其末端2节,然后清理其他的部分附肢,清理洗刷完毕的蜘蛛一般静息不动,除非受到外界干扰。在清洗中的蜘蛛一般不捕食,但当猎物自行靠近时也会被其捕杀。
从表中可以看出,星豹蛛的捕食行为于其他游猎型蜘蛛无明显差异。
2.2星豹蛛捕食行为序列分析
星豹蛛行为频次比较采用MannwhitneyU检验,
统计软件用SPSS10,p<0.01为具有非常明显差异;星豹蛛捕食行为序列参考Matthews的数据处理方法,利用计算机软件Ethom分别将星豹蛛捕食的不同行为表现按顺序制成转移矩阵,见表2,再将转移矩阵中的行为进行分组,卡方检验见表3。
表2,3表明星豹蛛的捕食行为存在特定的行为序列。在第一组中只有r的观测值明显大于期望值,说明星豹蛛取食与休息之间联系较多;第二组中n,t的观测值明显大于期望值,说明星豹蛛觅食与缓慢
1材料与方法
1.1
试验材料及器材
星豹蛛20头,小菜蛾60头,培养皿,高倍监控摄像头,计算机。
38
强兆雨等:蜘蛛捕食行为的研究
表2
e
elnpqrt
12.67-13.17-7.97-12.18-15.50-8.87-
l7.94-13.43-8.13-12.42-
星豹蛛捕食行为的转移距阵
n7.97-5.01-7.66-7.97-5.58-
p12.18-3.78+11.70-12.18-9.73-257.86+
q12.67-13.17-3.59-12.67-10.29-8.87-
r292.03+0.06+9.92-15.77-19.29-6.22-
t8.87-5.01+155.78+4.06-8.87-6.06-6.21-
3小结与讨论
星豹蛛的捕食行为是蜘蛛维持生命的必要前提,在其捕食行为中,各行为模式发生的频次有所不同。P、E、R发生频次最高,这是由于注射毒素,取食,休息为星豹蛛捕食行为的最终行为模式。
行为序列是指一种行为从发生到结束,期间一连串按序进行的各种步骤,可称为固定动作模式。对于星豹蛛的捕食行为而言,每个行为模式的发生与后一个行为模式都产生联系,各行为模式间存在着内在的联系,而且这种联系是有序的。希望本试验的完成,能为以后优势种蜘蛛及主要害虫的相互作用进行较为深入的研究,为山西省蜘蛛资源的利用提供理论支持。
161.55+3.98-
349.33+15.15-
395.00+12.92-
9.04-
303.41+0.27-
靠近猎物和潜伏之间联系较多;第三组中缓慢靠近与突然猛扑抓住猎物和潜伏之间联系多;第四组中抓住猎物与注射毒素之间联系较多;第五组中注射毒素与取食联系较多;第六组中星豹蛛休息与觅食联系较多;第七组中星豹蛛潜伏后与突然猛扑抓住猎物联系较多。
表3
e
elnpqrt
0.000(9.114)0.000(9.418)0.000(6.076)0.000(8.810)60.000(9.114)0.000(10.785)0.000(6.684)60.000
l2.000(9.266)0.000(9.575)0.000(6.177)0.000(8.957)0.000(9.266)59.000(10.965)0.000(6.795)61.000
n0.000(6.076)34.000(6.278)0.000(4.051)0.000(5.873)0.000(6.076)6.000(7.190)0.000(4.456)40.000
星豹蛛捕食行为卡方分析检测值
p0.000(8.810)4.000(9.104)10.000(5.873)0.000(8.516)0.000(8.810)2.000(10.425)42.000(6.461)58.000
q0.000(9.114)0.000(9.418)2.000(6.076)56.000(8.810)0.000(9.114)2.000(10.785)0.000(6.684)60.000
r58.000(10.937)12.000(11.301)0.000(7.291)0.000(10.572)0.000(10.937)0.000(12.942)2.000(8.020)72.000
t0.000(6.684)12.000(6.906)28.000(4.456)2.000(6.461)0.000(6.684)2.000(7.909)0.000(4.901)44.000
395.00044.00071.00060.00058.00040.00062.00060.000
注:括号外为观测值,括号内为期望值
参考文献:
[1]
科学版),1995,24(3):75-82.[7]
BanchettiR,ErraF,RicciN,etal.EthogramofAspidiscasedigita[J].CanJZool,2003,81(1):14-20.
SpritMavenHoofJA,GispenWH.Ethnologyandneurobiologyofgroomingbehavior[J].Physiol.Rev,1992,72(3):825-852.
[2]McDonnellSM,PoulinA.Equidplayethogram[J].AppliedAnimalBe-haviorScinence,2002,78(2~4):263-290.
[8]李保国,张鹏,渡边邦夫,等.川金丝猴的相互理毛行为是否具有卫生功能
[J].动物学报,2002,48(6):707-715.
[9]
[3]WuellnerCT,PorterSD,GilbertLE.Eclosion,matingandgroomingbe-havioroftheparasitoidflyPseudacteoncurvaus[J].FloridaEntomologist,2002,85(4):563-566.
PhillisRW,BramlageAt,WotusC,etal.Isolationofmutationsaffectingneural
circuitry
required
for
grooming
behavior
in
Drosophila
melanogaster[J].Genetics,1992,133(3):581-592.
[10]
[4][5]
蒋志刚.麋鹿的行为谱与行为的编码[J].兽类学报,2000,20(1):1-12.贾志云,蒋志刚.迷卡斗蟋的行为谱和交配策略[J].动物学报,1999,45(1):
MatthewsW,MatthewsR.Insectbehavior,asourcebookoflaboratoryandfieldexercises[M].Boulder:WestviewPress,1982.
49-56.
[6]
王会志,姚红,虞快.小天鹅行为谱的初步建立[J].上海师范大学学报(自然
[11]://.mbi.nsysu.eu.tw/-fiddler/ethom/introc.htm
[12]伊梅尔曼(马祖礼等译).行为学导论[M].天津:南开大学出版社,1990.
39
作文六:《蜘蛛捕食》600字
蜘蛛
二年级三班 莫宇涵
今天我看见了四只蜘蛛,它们在快乐的织网。最大的那只好神奇。它从屁股后面拉出一根细细的、长长的、亮晶晶的丝。网中央有一个小点,蜘蛛从中心出发拖着那根长长的丝不知疲倦地一圈又一圈地跑,就象运动员一样。整个网就象自行车的轮子,中间有很多钢丝,然后它就沿着钢丝一圈一圈织。
突然,一阵大风吹来,把网吹破了。蜘蛛也在网上荡来荡去,然后就躲在树叶后面,全身拉长,就象人躺在那儿一样,一动也不动。原来它是在那儿静静等着小蚊子来上当。
风停了,一群蚊子飞来了。有几只不小心撞到了蜘蛛网上,被粘住了,不能动弹。这时,蜘蛛飞快地爬过来,毫不犹豫地一口一口地一共吞掉了四只蚊子。可怜的蚊子一下就没命了。饱餐一顿的蜘蛛满意地回到树叶后面休息去了,或许它又在等更多的蚊子送上门来。
我很同情蚊子,我也很佩服蜘蛛,它织网捉虫的本领太强了。
(指导老师:张老师)
一件有趣的事
二年级三班 莫宇涵
中午时爸爸把我抱上床,逼我和他一起睡午觉。不一会儿,爸爸进入了甜蜜的梦乡。可我怎么也睡不着。
我无事可做,看着爸爸大大的头,我突然想出一件好玩的事。我拿来了五颜六色的橡皮筋。我用红色的在他头顶上扎了一个直直的、大大的、好可爱的冲天炮。
我悄悄地拉来妈妈,一到门边,“啪”一声,妈妈笑得坐在了地上。
(指导老师:张老师)
一节语文课
二年级三班 莫宇涵
今天我们上了一节很好玩的语文课。
张老师一开始就把我们分成男女二队进行比赛,看谁上课问题多。
上课的时候我们都把手举得老高。老师就是不叫我们女同学。最后男同学赢了。
太可惜了吧,老师也是女的,为什么就不叫我们呢?
(指导老师:张老师)
作文七:《蜘蛛捕食》800字
蜘蛛是一种常见的生物,所有的蜘蛛都有丝腺。但是,游猎型蜘蛛无固定栖所,到处游猎, 不织蛛网,只有定居型蜘蛛才织网,蜘蛛织网是定居型蜘蛛基本捕食方法。游猎型蜘蛛常见有:跳蛛、花蟹蛛、蚁蛛、白额高脚蛛等;定居型蜘蛛比较常见,就不在列举了。
跳蛛可以在30倍于体长的距离外看到并且辨认出猎物,然后悄悄地靠近,最后以跳跃、突进方式捕捉昆虫。鞍形花蟹蛛猎食时先用毒牙里的毒素麻痹猎物,分泌消化液注入猎物体内溶解猎物,再慢慢吸食,一点儿不漏吃个干净。蚁蛛一般危害果树、茶、棉花 ,有时候也捕获些小昆虫,所以它主要以植物为主。白额高脚蛛(体型大)特别常见,是大型的室内蜘蛛,是家居蟑螂的主要天敌。总之,这些游猎型蜘蛛就和普通的动物方式大致一样。
我们着重谈论织网的蜘蛛(定居型),这种蜘蛛的蛛网形态各异、结构独特、设计巧妙、结合多方面的物理知识。蜘蛛会先向空中放出一根长长的“搜索丝”,任其随微风或气流飘荡。之后,蜘蛛会放出一根悬垂丝,并在这根丝的中段加上第三根丝成Y字状,形成蜘蛛网最初的3根不规则半径。再加上50多条线形成一张网的雏形。 接下的工作是铺设螺旋线,纺织成网。蜘蛛以网心为起点,织出一根自内向外的螺旋线,当做下一道工序的“脚手架”。需要指出的是,直到“脚手架”搭好,蜘蛛所织出的网还没有黏性,也就是说还粘不住昆虫。这时,蜘蛛便从外向网心开始铺设有黏性的丝,即捕食螺线,同时把“脚手架”啃吃掉,完成最。后一道工序。
它首先要搭个框架作基础。蜘蛛搭这种框架,常常表现出非常惊人的技巧。它选择定了地点之后,先牵一条横,假定是由甲处到乙处,于是再由乙处牵一条垂直到丙处,又由丙处牵一条横到丁处,跟第一条横(就是甲乙)平行。最后由丁处牵一条垂直回到甲处,跟第二条直(就是乙丙)平行。这样就搭成了一个方形的框架了。当然蜘蛛搭框架,不一定会搭成十足的正方形,不过它总是照这种方式去做罢了。
另外,有人已经把蜘蛛丝制成了防弹衣,蜘蛛丝的韧性是合金钢缆的4-6倍,而且蜘蛛丝在人造皮肤领域占有重要地位。
作文八:《蜘蛛是怎么捕食昆虫的》800字
南宁市秀田小学六(1)班龙天赐? ? 摘要:蜘蛛是怎么捕食昆虫的? ? 关键词:蜘蛛 捕食 昆虫? ? 前言:看着这只大蜘蛛,我突然想到:蜘蛛不是捕虫能手么,它是怎么吃虫的?? ? 国庆节到了,一天,我路过墙角,看到在墙角旁有许多菜,在一棵菜和一棵小树之间我发现一只大蜘蛛一动不动地坐在它织的网上。这只蜘蛛和家里的不一样,它的肚皮很大,而且上面有许多白色和绿色的花纹,一看就知道有毒。它织的网比一般的蜘蛛粗,特别是网中间有两条交叉的网最粗。? ? 看着这只大蜘蛛,我突然想到:蜘蛛不是捕虫能手么,它是怎么捕虫的?于是,我就拿着一个小瓶子到菜地里抓虫子。菜地里的虫很多,仔细点就能捉到很多只。要抓什么虫呢?就抓蚂蚱吧,蚂蚱的大腿肌肉发达,弹跳时的力量很大,能跳得很远,说不定能穿破蜘蛛的网呢。不一会儿我就抓到两只蚂蚱,它们没有受伤,力量也很大,我把它们放到蜘蛛网前,嚷他们自投罗网。果然不出我所料,它们看不见蜘蛛网,两只一起跳到了蜘蛛网上,被沾了起来。两只蚂蚱在蜘蛛网上没有挣扎,蜘蛛也没有马上把它们吃了,我猜,因为蚂蚱没有动,所以蜘蛛感觉不到它们的存在。然后,蚂蚱可能以为没有危险,就挣扎起来,这时,大蜘蛛飞快地跑到蚂蚱旁,把身边的网撕断绑住了蚂蚱,蚂蚱被网绑住了,虽然它力气很大,却再也动不了了。果然,蜘蛛是靠震动来感觉有没有猎物,但是,蜘蛛没有把蚂蚱吃了,也没有回到网中间,而是慢慢地吐出丝,然后把丝粘在破洞旁,不断改变位置,不断地吐出丝,最后把丝补好了。这时,另一只蚂蚱也挣扎起来,蜘蛛用老办法又弄破了一个洞不过它还是耐心得补好了,蜘蛛的这种坚持不懈、不辞辛苦的精神难道不值得我们学习吗?我决定再抓只蚂蚱,喂喂这只大蜘蛛,可是这次的结果让我大吃一惊,没想到这只蚂蚱这么幸运,它跳到蜘蛛网的边缘,蜘蛛没察觉,结果它居然逃走了。? ? 经过这次实验,我的收获很大,我不但我学到了蜘蛛的精神,还知道落网的猎物不一定无路可逃,还有生存的机会,最重要的是我知道了蜘蛛是怎样捕虫。
作文九:《肖蛸科蜘蛛的捕食行为》9200字
V01(11 第11卷 第1期 蛛 形 学 报
No(1 2002年5月 May(2002ACTA ARACHNOLOGICA SINICA
肖蛸科蜘蛛的捕食行为+
张俊霞 朱明生 宋大祥
(河北大学生命科学学院,保定071002) 摘要 肖蛸科蜘蛛捕食过程中的行为单元、捕食的策略以及不同种类肖蛸捕食行为的多样性及其进化。
关键词 肖蛸科捕食行为多样性进化 肖蛸科(Tetragnathidae)隶属于蜘蛛目,后纺亚目,新蛛下目,园蛛总科,与园蛛科(Araneidae)近 缘。该科蜘蛛多在各种生境中结圆网,捕食双翅目、半翅目、膜翅目、鳞翅目和直翅目等昆虫。近年来,随 着对本科分类学知识的积累,人们对其行为,尤其是捕食行为越来越感兴趣。自Robinson等(1969)首次 et a1((1973)、对羽足络新妇?P夕矗j肠f肠口i户8s的捕食行为进行了报道后,Robinson
990,2000)、Yoshida&Shindai(1993)等先后对本科不同种类Eberhard(1982)、 Yoshida(1987,1989,1深入研究,探讨了其捕食行为的多样性,并对捕食行为的进化提出了各自的观点的捕食行为进行了 aI,1969, et (Robinson Robinson,1975,Yoshida,2000)。而我国对蜘蛛捕食行为的研究基本上属空
研究的发展。 白,希望本文能促进该项
1捕食行为单
元日本蜘形学家吉田真(Yoshida,M(1 987;1990)将肖蛸科蜘蛛的捕食过程归总为15个行为单元,
并 由其组成了各种不同的捕食策略。1(拨丝(Pluc“ng) 当猎物触网时,蜘蛛朝向猎物,先用第1步足拨动放射丝,以确定猎物所在的方位。
to prey) 当猎物触网后在网上挣扎 也许还可以由此来探测猎物的大小和类别。2(奔向猎物(Running to pery) 拨 时,可经常观察到蜘蛛沿放射丝从网的中枢(hub)奔向猎物所在处。3(走向猎物(wal“ng 在猎 丝后以及在网上搜寻尚未确定猎物的方位时,蜘蛛沿放射丝走向猎物所在处。4(触摸(Touching) 物
in jaws) 以牙 停止活动以前,用第1步足(或触肢)反复触摸(或敲击)猎物。5(螯牙抓住猎物(seizing 抓住猎物,将其拉离网并带到取食地。如果是小型猎物,蜘蛛便沿拖丝(dragline)(拖丝的一端连着纺器,
behav— and climb up 另一端连着网的中枢)落下,然后再迅速顺着拖丝爬上去(“落下和爬上”行为,drop ior);如果是大型猎物,蜘蛛便将其抓在螯牙中,沿着网的下表面走回取食地。6(咬(Biting)螯牙用于 “抓”和“咬”猎物,但“咬”所需要的时间比“抓”长几倍。肖蛸有时先咬再抓,使猎物不能活动。7(捆缚
蜘蛛弯曲腹部,以丝捆缚猎物。肖蛸既可捆缚尚在挣扎的猎物,也可捆缚已不能动弹的猎 (wrapping) with bite) 物。8(又咬又缚(wrapping 在用螯牙抓住或咬住猎物的同时,以第4步足用纺管纺出的丝
biting,即咬将 其捆缚。在捕获处和取食处均能观察到这一行为。多数情况下,它发生在攻击性咬(attack 物,使其不能活动)之后,但有时也发生在不动后捆缚(post—immobilizatiom wrapping,即猎物不能猎
out) 用螯牙抓住猎物,将其从网上活 动以后对其进行的捆缚)之后或取食期间。9(拉下猎物(Pulling out) 拉 下来。lo(切断(cutting 为了移动猎物,蜘蛛用螯肢和第1步足将缠绕猎物的丝切断。11(用丝
携带
*收稿日期:2001,10—05
第l作者简介:张俊霞(1976年一 ),女,在凑硕士研究生。研究方向:蜘蛛区系分类。
国家自然科学基金“九五”重大项目(No(398994007)
万方数据
62蛛 形 学 报 11卷
on silk) to(Carrying 将猎物悬挂在一根由纺管纺出的丝上带到取食处。12(返回网的中枢(Return hub) from hub) 蜘蛛从中 将猎物留在捕获处,蜘蛛独自返回中枢。13(从中枢拉猎物(Pulling prey
prey ay hub)蜘蛛用l根丝将猎枢用第1步足以及第2步足拉猎物。14(悬挂猎物于中枢(suspending 悬挂在网的中枢。如果是大型猎物,则单独悬挂;如果是小型猎物,蜘蛛便将几个猎物衔在螯牙中,物
先将 其捆成一捆,再悬挂起来。15(取食(Feeding)取食通常发生在捕食处、网中枢和网的边缘(或网外架)。 的支 另外,在MP地理f瑟甜zo?如s的捕食过程中,还经常表现出等待(或犹豫)这一行为,比如蜘蛛跑向猎 物,但并不马上攻击它,好像是因为不知道这一猎物是否对其构成威肋,所以不能决定是不是应该攻
它。 击 当然,并不是所有肖蛸科蜘蛛在捕食过程中均会表现出以上所有行为单元,例如,从网的中枢拉猎 物这一行为在后鳞蛛属Me,彪“ca“gP中未曾见到(Yoshida,1990)。
2捕食策
‘略就目前所知,肖蛸科蜘蛛在捕食过程中可采取以下5种捕食策略。 1(抓住一离开(seize—pull out,sP)蜘蛛跑向猎物,用螯牙抓住它,将其从网上拉下来,然后衔在螯牙 里带到网中枢。多数情况下,蜘蛛沿一端附着在中枢的拖丝落下,再顺着它迅速爬上中枢(“落下和爬上” out,BP) 行为)。2(咬一离开(Bite—pull 这一策略近似于“抓住一离开”,但它包含了行为单元“咬”。 蜘蛛通常较长时间地(几秒钟到几分钟)咬住猎物某个部位,然后将其从网上拉下来。蜘蛛带着猎物或者
蜘 蛛由如前所述的“落下和爬上”行为返回中枢,或沿着放射丝走回中枢。3(咬一捆缚(Bite—wrap,Bw) 咬住猎物,使其不能活动。随后,通常当猎物还在螯牙中时,蜘蛛就先用丝将其捆缚起来,待从螯牙中 放下再进一步捆缚。然后蜘蛛切断所有缠绕丝线,将其从网上拉下来。多数情况下,猎物被带回中枢,用1 根丝悬挂起来。4(捆缚一咬(wrap-bite,wB) 蜘蛛用丝捆缚猎物,使之不能活动。然后,它较长时间咬 住猎物。通常当猎物还在螯牙中时,蜘蛛就先用丝将其捆缚,待从螯牙中放下再进一步捆缚。随后蜘蛛切 断所有缠绕丝线,将其从网上拉下来。多情况下,猎物会被带回中枢,用一根丝悬挂起来。5(捆缚
不同种类的肖蛸蛛在捕食过程中所采用的捕食策略不尽相同,例如,上述5种捕食策略在大银鳞蛛 (wrap,w)蜘蛛用丝捆缚猎物,使其不能活动,但捆缚后并不咬住猎物。然后切断所有缠绕丝线,将其 LP“f口甜gP优以g咒圻f口的捕食过程中都曾观察到(Yoshida,2000),而在肘P,“心f七“肠idPs中则仅观从网上拉下来。多数情况下,猎物会被带回中枢,由1根丝悬挂起来。察到前
4种:抓住一离开,咬一离开,咬一捆缚和捆缚一咬(Yoshida,1990)。另外,同一种蜘蛛面对不同猎物往往 采取不同捕食策略,如对前齿肖蛸丁以mg咒以砌以户mP如以勉的研究表明,这类蜘蛛对小型猎物主要采取 “抓住一离开”的捕食策略,而对大型猎物则主要采取“咬一捆缚”和“捆缚一咬”的捕食策略
(Yoshia,】987)。
3 肖蛸科蜘蛛捕食行为的多样性及进化
Yoshida(2000)根据在捕食过程中是否用捆缚方法使猎物不能活动,将肖蛸蛛分为2类:一类不采用 捆缚的方法使猎物不能活动,另一类有时采用捆缚的方法使猎物不能活动。?印^i肠(?(f肠口
?es,N(cruentntn,Heren札ia orna,issi,na和Mepilipes,N(constric口,N(,r孔neri,N(cln口ata),Nephile竹gys
,leM—
975;f口“gP(M(志Dm声i僧,zs站,M(y“加^以mP咒s纽M((yng砌“俄口i)属于前一类(Robinson,1
et al 973;Yoshida,1 ick,1971;Robinson 1969;Robinson 8L Robingon,1 989)。Hormiga Robinson&Mir- et a1( (1995)将 肖蛸属(丁甜m跏口z砌)也归入这一类。但据Yoshida(1987)报道,前齿肖蛸71引阳g卵以砌日户mPdo卵砌攻击
某些大型猎物时也采用捆缚的方法。以下各类肖蛸蛛属于第2类:Doz?如D驴皖珈以spp(,LP“f以
“gP(L(
mn缈班f口等)c仇删so研P,盘spp(,MP,以(M(僧疵“zoid已s,M(豇户。咒ic以)和丁甜m助口肪口户m已dD以缸 万方数据 (Eber—
hard,1982;Yoshida,1987,1990(2000;Yoshida 8乙Shinkai,
631期 张俊霞等:肖蛸科蜘蛛的捕食行为
采用捆缚的方法使猎物不能活动(Robinson,1 975)。?ep五?肠属的种类以相对较大的猎物和小型猎物为 食(Robinson&Robinson,1973;Miyashita,1 992;Yoshida,2000)。该属蜘蛛的网具有许多放射丝(radial threads)和粘性螺旋丝(sticky spirals)(Shinkai,1 985),网非常坚固,足以捕捉大型或笨重的猎物 (Yoshida,2000)。已经观察到一些大型和(或)带危险性的猎物,如蝉、蜻蜓、黄蜂、臭虫等,可被?P户^?肠 属蜘蛛捕捉到(Robinson&Robinson,1 973;Yoshida,2000)。它的网捕捉大型和(或)危险性猎物的效率
很高,这也许可以解释为什么这类蜘蛛不具备攻击捆缚(attack wrapping)这一行为。
在后蛛亚科Metinae和肖蛸亚科Tetragnathinae,有些种类,如M以如“f以“ge(Yoshida,1989)和
et a1(,1 种肖蛸l白朋g卵口拍以sp((Hormiga 995)不用捆缚的方法使猎物停止活动;而另一些种某 Do址^og咒盘砌投,LP“c口“gP,C^删som“a,M“以和乳,mg,z以肪口pmPdo咒如则有时采用捆缚的类,如 方法使猎物 982;Yoshida,1987,1990,2000;Yoshida&Shinkai,1 993)。 停止活动(Eberhard,1
LP“c盘“ge?a卵圻f以,MP加M疵“zojdPs,M(如po咒if以和7?fmg以盘珐以户mPdD,2勉用捆缚的方法使大型或带危险性的猎物(如豆娘、具翅蚂蚁和马陆)不能活动(Yoshida,1987,1 990,2000;Yoshida
shinkai,1993)。这样看来,对于肖蛸蛛和园蛛来说,攻击捆缚是对付这类猎物的有效方法。然而,肖,(
蛸科 蜘蛛在捆缚猎物时所用的丝似乎比园蛛科蜘蛛要少。被金蛛Ar?印P捕获的猎物在很短时间内 971);而对于丁e?mg以口加a声r以edo咒妇和MP纽r以就被丝 裹得严严实实(Robinson&olazarri,1则需要较长时间,它们捆缚的丝很稀疏,透过丝可以看到猎物的身体(Yoshida,1 jc“zo斌Ps来说,
987,1990)。Yoshida (2000)曾观察到被LP“fn“驴m以舻访c以捆缚的一头雌性甲虫轻而易举地从丝茧中逃脱。这些事实可以 说明肖蛸科蜘蛛在用捆缚的方法使猎物停止活动方面不如园蛛科有效。捆缚
(aciniform 91ands)纺出的(Kovoor,1 987),而肖蛸科蜘蛛葡萄状腺的数量比园猎物的丝是由葡萄状腺 ton,1989;Yoshida,1996,1 999)。因此,可以说随着葡萄状腺数量的减少,肖蛸科蜘蛛要少(Codding—
科蜘蛛攻击捆缚的能力减 弱了。这也许是因为后蛛亚科和肖蛸蛛亚科蜘蛛已转化为专门以小型或无危
险的猎物为食(Yoshia,1 987,1989,2000)。
980),但后鳞蛛属却不用捆缚的方法 尽管后蛛属尬zn和后鳞蛛属地,zP“f以“gP为近缘属 (Levi,1使猎物停止活动(Yoshida,1 989),如何解释后鳞蛛属没有攻击捆缚行为呢?Yoshida(2000)指出,这可能 与猎物的种类有关。后鳞蛛属蜘蛛捕捉到的几乎都是蜉蝣等小型或无危险的猎物,很容易用咬的方式使 其不能活动。大型或带危害性猎物,象蝗虫和黄蜂根本就不曾被捕获(Yoshida,1989)。因此,后鳞蛛属之
Robinson及其同事通过对园蛛科蜘蛛捕食行为的研究,认为根据是否使用攻击捆缚,可将其捕食 所以没有攻击捆缚行为,也许是由于这类蜘蛛专门以蜉蝣等弱小型猎物为食的缘故。行为的进化分为3个阶段;第1个阶段,对所有大型猎物均用咬的方式使其不能活动(小型猎物则只是抓 在螯牙中),在这一阶段对猎物实施“抓住一离开”和“咬一离开”的捕食策略;第2个阶段,对所有大
(post—immobilization wrapping),在这一阶段蜘蛛实施“抓住一离开”、“咬一离开”和“捆缚一咬”的型猎 物也用咬的方式使其不能活动,当不能用螯牙将猎物从网上拉下来时,则在捕获地对其进行不动后
策略;第3阶段,对多数大型猎物用捆缚的方式使其不能活动,在这一阶段实施“抓住,离开”、捕食 捆缚 et 开”和“捆缚一咬”等捕食策略(Robinson a1(,1969;Robinson,1 975)。 “咬一离
由于不具攻击捆缚行为被Robinson等认为是原始的,那么,后鳞蛛属地,跆甜c以“ge和络新妇亚科
所有属(?P声^i肠,?Pp^池咒删5和HPM,z咒玩)蜘蛛则应处于捕食行为进化的原始阶段。但
Yoshida(2000)
指出,不具攻击捆缚行为也可能是一个衍生的行为特征,例如可能存在以下情况:尽管后鳞蛛属姚f如甜一
c以“gP的祖先对大型或带危险性猎物均采用攻击捆缚的方法,但后来却由于以飞行于溪流上的小型或 无危险的猎物为食而失去了这种能力。与其相似,络新妇属?e声^i肠也许因为结坚固的网而失去了这种 能力。另外,Lev;r1978)也曾指出,园蛛科Mifr以,矗P咒以属的攻击捆缚行为是次生性丢失的。
对于蜘蛛捕食行为的进化问题,Yoshia(2000)指出,既然蜘蛛使猎物不能活动所采取的方法与猎物 的类型(Robinsion,1975)、葡萄状腺的数量(Yoshida,1999)以及网的特性(Yoshida,2000)有关,那么在
讨论其捕食行为的进化时就必须将这些因素都考虑在内,进行综合分析。
万方数据
64 形 报 蛛 学 11卷
参考文献 EVidence the of silk Coddington,J(A(1989( Spinnerets spigot morphology( monophyly orbweaVing spiders,Cyr— for
a Theridiidae—Nesticidae(J(Arachn01(,17:71^—95 tophorinae(Araneae),and group
Eberhard,W(G(1 982(Behavioral characters for the classification of Evolution,36:1067, orbweaving spiders( higher
1095
behaviour in Australian and Hormiga,G(,W(G(Eberhard,J(A(Coddington,1995(Weg—construction P^D,zDg以df矗n of and Nephiline tetragnathid spiders(Araneae:Tetragnathidae)(Aust(J(Z001(,43:313,364 the phylogeny Metinae Levi,H(W(1980(The orb—weaver and the subfamily genera Pnc^g,2n,^n,GZP雄og竹n,^n genus胁cy孢Dgen,the and north 49:271,AziZ妇of the of subfamily Mexico(Araneae:Araneidae)(Bull(Mus(Comp(Z001(,l Tetragnathinae
318
992( Size of in the orb—web video Miyashita,T(1 position prey spider?印丘?Z以fZn口4z以estimated by recordings and
censuses(Acta sight—count arachn01(,41(2):143,148 behavior in Robinson,M(H(1975(The evolu“on of in araneid and Evolution Behavior(G( predtory spiders(In:Function and Press,292,312Baerends,C(Beer A(Manning,eds()(Oxford:C1arendon behavior H(Mirick,1971(The of the Robinson,M(H(8L predatory golden—web spider?印^i肠c肠口i户口s(Araneae: Aranei—dae)(Psyche,78;,139
969(The behavior of some araneid and the of immobi—Robinson,M(,H(Mi“ck,0(Turmer,1 spiders origin predatory
lization wrapping(Psyche,76:487,501 and behavior of the wood Robinson,M(H(&B(Robinson,1 spider?印矗iZn,砣口f“Zdfn(Fabricius)in 973(Ecology giant
New Guineae(Smithson(Cont(Z001(,149:1,76
in the cZ以u口,以L(Koch web structure Shikai,A(1 and?印^iZ口,"nc“Z日,以985(Comparsion between?已p^iZn (Fabricius) the of the 1,22(in Yoshida,(Araneae:Araneidae),and Arachn01(,34:l Japanese) genus?印矗jZ口(Acta origin behavior arachn01(,35(2):57,of’re,r口gnnz矗口p,‘以Pdo规i口(Araneae:Tetragnathidae)(Acta M(1987(Predatory 75
behavior of three Yoshida。M(1989(Predatory Japanese species of』We,Ze“c口“gP(Araneae:Tetragnathidae)(J(Arachnol_, 17:15,25
behavior arachn01(,39(1):27,38Yoshida,M(1990(Predatory of^如,口,‘P,jc“ZDi矗Ps(Araneae:Tetragathida鼻)(Acta
silk in spiders(Bull(Inst(Sci(&Engineer,55:9l,106(in Japanese) Yoshida,M(1996(Spinnerets spigots tetragnathid silk of and 1 morphology Araneae,Tetragnathidae,Theridiidae 999(Spinnerets spigots LinyphiidaeYoshida,M( (Araneae:Araneoidea)(Acta arachn01(,48(1):l,22
of arachn01(,49(2):11 7,behavior Yoshida,M(2000(Predatory LP“c口“gP mng,ziri(Araneae:Tetragnathidae)(Acta behavior and web structure of^彳“n mP,z口以i(Araneae:Tetragnathidae)(Acta Yoshida,M(&A(Shindai,1993(Predatory
arachn01(,42(】)21,25 BEHAVIoR oF THE TETRAGNATHIDS A REVlEW oF THE PREDAToRY
(ARANEAE:TETRAGNATHIDAE)
and Junxia,Zhu Zhang Mingsheng Song Daxiang071002?China)of“fe Sciences,Hebei (College University,Baoding,Hebei
Abstact based of behavior of the a on The review present paper provides family Tetragnathidae predatory un“s in the of course the this cQn8ists of three on subject(It prey— respects:behaVior previous reports and evolution of the behaVior inpredatory ing,predatory apphed by tetragnathids,diversity sequences
Tetragnahtidae( EvolutionWords Predatory behavior Diversity Key Tetragnathidae
万方数据
作文十:《探索蜘蛛捕食的秘密7.2》900字
探索蜘蛛捕食的秘密
港青学校 7.2 向方巧
偶然的,在绿化带中发现了一张蜘蛛网,它,当然是属于那只大大的黑色蜘蛛——我最害怕的小动物。不由得心慌。因为害怕,才想要去了解它的全部。
只见它一直在绕着网转圈,仔细一看,哦,原来是在“吃网”。你们一定和我一样,正对它为什么要吃网而感到疑惑。父亲走过来对我说:“蜘蛛吃网是为了能更好的帮助它捕食。因为那些丝已经没有粘性,所以要吃掉那张网,再重新织一张,能更好的捕食,不让自己饿肚子。”
我不得不感叹动物的生活是多么的奇妙!
看到这里,我又不懂了,为什么有些地方的丝它不吃呢?沉默??深思,一瞬间,我恍然大悟:“噢,对了!一定是因为那些丝还有粘性,还可以用来继续捕虫!所以不吃。”父亲用赞叹的眼神瞄向我。呵呵,我真聪明!
父亲说,蜘蛛的肚子里有许多丝浆,它的尾端有很小的孔眼。结网的时候,便将这些丝浆喷出去——通过丝囊尖端的突起分泌粘液,这种粘液一遇空气便可凝成很细很细的丝。以丝结成的网具有高度的粘性??
他滔滔不绝的讲,我,就在全神贯注的看蜘蛛的结网过程。 黑蜘蛛正在摩拳擦掌的吐出有粘性的丝,一圈一圈的织网。它正坐在网的边上,用触角勾住网,等待虫子的到来。瞧,不知从哪儿
来了一个冒失鬼,自己送上门,这不,撞在网上了吗。还在做无谓的挣扎。这时候,只见黑蜘蛛大步流星的冲过去,用毒液麻醉它,再用类似丝茧的东西绑住它。然后,当然是吃掉它,慢慢的消化—— 此时,我的又一个疑点油然而生——为什么蜘蛛可以在粘性这么大的网上进退自如,而小飞虫却死也挣不脱蜘蛛网的束缚呢?
“无论什么飞虫,大的,小的,一撞上就相当于进了鬼门关,别想跑掉。但蜘蛛的身上,脚上就常常分泌出一种油质,粘丝不粘油。而一般的飞虫不拥有着油质,所以网能牢牢粘住小飞虫,却粘不住蜘蛛。”父亲对答如流。
老人们都说支柱是吃害虫的,不吃益虫。于是,我便做了一个小实验。
我捉了几只小蚂蚁,朝蜘蛛网扔去,只见蜘蛛的第一反应是——恶煞地扑上去!第二反应——观察猎物。第三反应——离开,松开蚂蚁——这不是我想要的食物!!!
到这里,我了然于胸。
哦,原来动物也有如此诸多的玄妙之处!足以让我们探索一生!人们啊,不要对它们不以为然,它们的下一步行动是你永远也无法预测的!
大自然,永远没有一目了然,只有深入体验!